क्या 23andMe के ग्राहकों को उनकी डीएनए जानकारी की बिक्री में कटौती मिलेगी?

2006 के बाद से, 23andMe ने 800,000 ग्राहकों के डीएनए को अनुक्रमित किया है, जो प्रत्येक को $ 99 का भुगतान उनके वंश और किसी भी स्वास्थ्य संबंधी चिंताओं के बारे में जानने के लिए करते हैं। अब, कंपनी ने घोषणा की है कि वह सभी डेटा बिक्री के लिए है।

जेनटेक, एक बायोटेक कॉर्पोरेशन और 23andMe में एक शुरुआती निवेशक, पहले से ही 3,000 पार्किंसंस रोगियों के जीनोम तक पहुंचने के लिए $ 60 मिलियन का भुगतान करने के लिए प्रतिबद्ध है, जिन्हें लोकप्रिय डीएनए सीक्वेंसर के माध्यम से परीक्षण किया गया है।

23andMe के संस्थापक ऐनी वोज्स्की ने अपनी महत्वाकांक्षाओं के बारे में कभी भी शर्म नहीं की है, यहां तक ​​कि आनुवंशिक जानकारी के लिए Google को परियोजना की तुलना करना। और जबकि 23andMe के व्यक्तियों के ग्राहकों ने हमेशा अपने डेटा को कुल में साझा करने के लिए सहमति दी है, जेनटेक अब मांग रहा है व्यक्ति जानकारी। कंपनी को उन लोगों से नई अनुमति लेनी होगी, जिनके जीनोमेक जेनटेक हासिल करना चाहते हैं, लेकिन यह स्पष्ट नहीं है कि क्या उन पार्किंसंस रोगी पैसे की कटौती के लिए पात्र होंगे।

जेनेंटेक सड़क के नीचे $ 50 मिलियन की अतिरिक्त क्षमता के साथ $ 10 मिलियन अपफ्रंट का भुगतान कर रहा है।बिक्री के बिल का मतलब है कि एक एकल पार्किंसंस रोगी की आनुवांशिक जानकारी $ 20,000 के रूप में एक प्रमुख बायोटेक फर्म के लायक है।

यह भी सवाल उठता है कि जब तक उन लोगों को सौदे में कटौती नहीं मिलेगी। आखिरकार, 23andMe ग्राहकों ने अपने स्वयं के थूक का विश्लेषण करने के लिए $ 99 का भुगतान किया, लेकिन यह नहीं होना चाहिए कि कम से कम मुफ्त में आए तो क्या कंपनी डेटा बंद करने के लिए लाभदायक है?

23andMe ने यूनीब्रो से जुड़े 50 से अधिक आनुवंशिक वेरिएंट पाए हैं। #DNAFacts pic.twitter.com/0j07wA1eVD

- 23andMe (@ 23andMe) 14 मार्च, 2016

Google दुनिया की सबसे बड़ी कंपनियों में से एक बन गया है, जिसकी कीमत $ 600 बिलियन से अधिक है, बस हमारे जीवन के बारे में डेटा एकत्र करके - हमारी रुचियों, गतिविधियों और इच्छाओं - और इसे विज्ञापनदाताओं को बेच रहा है। दूसरी ओर, हमारा डीएनए, सीधे तौर पर इस बात पर निर्भर करता है कि हम कौन हैं। हमारी बीमारियाँ, हमारी बुद्धिमत्ता, और हमारी प्रकृति सभी हमारे जेनेटिक कोड से जुड़ी हुई हैं, जिसका अर्थ है कि हम सभी को अपने डीएनए में कुछ ऐसी जानकारी होती है, जिसे एक्सेस करने के लिए कंपनियां गंभीर धनराशि देने को तैयार रहती हैं।

जैव प्रौद्योगिकी कंपनियों और अकादमिक शोधकर्ताओं को वर्तमान में आनुवंशिक डेटाबेस को अपने आप से इकट्ठा करने या उपलब्ध कुछ ओपन-सोर्स जीनोम तक पहुंचने की आवश्यकता है। यह एक कठिन और महंगी संभावना है, जो वर्तमान शोध की क्षमता को सीमित करता है। 800,000 पूर्ण जीनोम का एक डेटाबेस निश्चित रूप से इन सभी जांचकर्ताओं के लिए खेल को बदलने के लिए खड़ा है।

यह स्पष्ट नहीं है कि लाभ के लिए बड़ी संभावनाओं को देखते हुए, इस जानकारी को बेचने के लिए 23andMe को इतना समय क्यों लगा। लेकिन कंपनी ने हाल ही में एफडीए के साथ एक लंबे समय से चल रहे विवाद को अपनी स्वास्थ्य रिपोर्ट में ग्राहकों को बताई गई जानकारी के आधार पर सुलझाया है, इसलिए हाल के विमुद्रीकरण की संभावना सालों से कामों में है। और पार्किंसंस अनुसंधान बड़े पैमाने पर जीनोमिक बाज़ार के अग्रदूत के रूप में घोषणा करने के लिए एक योग्य कारण हो सकता है, लेकिन चिकित्सा अनुसंधान इस जानकारी के लिए भुगतान करने के इच्छुक एकमात्र क्षेत्र से दूर है।

हार्वर्ड में डॉ ग्रीन ने 23andme से व्यवहार परिवर्तन की आत्म-रिपोर्टों का उपयोग करके पुन: निष्कर्ष निकाला http://t.co/0bqgq5hB0d

- थेरेसा मार्टिन (16 मार्च, 2016) (@MarteauTM)

बड़े जीनोम मानव रोग और व्यवहार के आनुवंशिक आधार में शोध करने की कुंजी प्रदान कर सकते हैं, लेकिन हमें संशोधन के बारे में सोचना भी शुरू कर सकते हैं। जीन थेरेपी आनुवंशिक शोधकर्ताओं का एक बुलंद सपना है। इसके अनुप्रयोग कई गुना हैं और कुछ लाभ हैं, जैसे पेशी अपविकास के साथ किसी के लिए, प्रकट।

वॉटसन एंड क्रिक ने आधी सदी पहले डबल हेलिक्स का अनावरण किया क्योंकि हमारे जीनोम अंतिम रहस्य रहे हैं। YouTube वीडियो की एक पूरी शैली के बाद से लोगों को उनके 23andMe प्रोफाइल के लिए अपनी प्रतिक्रियाओं को लाइव-स्ट्रीमिंग के आसपास रखा है, क्योंकि वे अपने वंश और यहां तक ​​कि कुछ बीमारियों के लिए अपने जोखिम की खोज करते हैं। हम केवल उन ग्राहकों को यह देखने के लिए इंतजार नहीं कर सकते हैं कि उनके डीएनए से कितना पैसा 23andMe बन रहा है।