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संयुक्त राज्य अमेरिका के ड्रग एन्फोर्समेंट एडमिनिस्ट्रेशन ने बुधवार को घोषणा की, कैनबिडिओल, मारिजुआना संयंत्र के अर्क के साथ अनुमोदित नैदानिक परीक्षणों का संचालन करने वाले शोधकर्ताओं पर विनियामक आवश्यकताओं को कम किया गया है।
कैनबिडिओल-आधारित प्रयोगों का संचालन करने वाले शोधकर्ताओं को खाद्य और औषधि प्रशासन द्वारा किसी विस्तृत अध्ययन के लिए कैनबिडिओल की अनुमोदित मात्रा के लिए पंजीकृत होने के लिए पंजीकृत किए जाने की आवश्यकता होती है।
बुधवार से पहले, शोधकर्ताओं ने अपने प्रयोगों की सीमा का विस्तार करने की उम्मीद की- और मूल रूप से बनाए रखने के लिए अनुमोदित की तुलना में अधिक कैनबिडिओल की आवश्यकता थी - लिखित रूप में, उनके डीईए पंजीकरण के लिए एक संशोधन, जो आगे किसी भी शोध में देरी कर सकता है जबकि समायोजन के माध्यम से चला गया। एक अनुमोदन प्रक्रिया जिसमें डीईए और एफडीए दोनों द्वारा समीक्षा शामिल थी।
घोषित बदलावों के तहत, पहले से पंजीकृत कैनाबिडियोल क्लिनिकल शोधकर्ता को छूट दी गई है, जो बिना रुकावट के अध्ययन से अनुमोदन प्रक्रिया को बनाए रखते हुए अपने शोध को जारी रख सकते हैं।
घोषित संशोधनों का उद्देश्य संभावित औषधीय खोज और आगे के वैज्ञानिक अध्ययनों को प्रोत्साहित करने के संबंध में कैनबिडिओल अनुसंधान प्रक्रिया में सुधार करना है।
कई शोधकर्ताओं ने निर्धारित किया है कि कैनबिडिओल कई चिकित्सीय प्रभाव प्रदान करता है-एंटीसाइकोटिक से लेकर एंटी-इंफ्लेमेटरी, दूसरों के बीच-बिना साइकोट्रोपिक प्रभाव के अक्सर मारिजुआना उपयोग से जुड़ा होता है।
डीईए कहता है कि यद्यपि मारिजुआना "एक अनुसूची I नियंत्रित पदार्थ है जो टेट्राहाइड्रोकैनाबिनोल, मारिजुआना के मनो-सक्रिय संघटक की उपस्थिति के कारण है," कैनाबिडीओल- एक अनुसूची I नियंत्रित पदार्थ- क्योंकि यह 1 प्रतिशत से भी कम THC है।
एफडीए यू.एस. में चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं को मंजूरी देने के लिए जिम्मेदार है, लेकिन डीईए अनुसंधान उद्देश्यों सहित नियंत्रित पदार्थों के उपयोग को नियंत्रित करता है।
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