ज़ैब्रिफ़िश मेलानोमा स्टडी से पता चलता है कि कंकर के रहस्यमय मूल

एक ही फ्लोरोसेंट सेल के जन्म के बाद और एक पारभासी मछली के शरीर के माध्यम से फैलने के बाद, बोस्टन चिल्ड्रन्स अस्पताल के शोधकर्ता अब एक सवाल का जवाब देने के लिए एक कदम करीब हैं जिसमें लंबे चकित वैज्ञानिक हैं: कैंसर जीन वाले सभी कोशिकाएं कैंसर क्यों नहीं बन जाती हैं? अपने अध्ययन में, जो पहली बार एक कैंसर कोशिका को अपने जीवनकाल में इतनी जल्दी चिह्नित किया गया था, शोधकर्ताओं ने पाया कि एक स्वस्थ कोशिका के कैंसर के अंधेरे पक्ष को धोखा देने के क्षण के करीब पर्याप्त रूप से यह पता लगाने के लिए कि यह किनारे पर क्या धक्का देता है। ।

कैंसर अनुसंधान में एक प्रमुख मुद्दा यह तथ्य है कि वैज्ञानिक कैंसर जीन को व्यक्त करने वाली कोशिकाओं को खोजते रहते हैं लेकिन कभी भी घातक नहीं होते हैं। वैज्ञानिक जो कर रहे हैं वह "सेलुलर प्रोफाइलिंग" की तरह है, बोलने के लिए: वे काफी दृश्यमान मार्करों का उपयोग करते हैं - कुछ कैंसर से संबंधित जीन, सक्रिय या नहीं - यह अनुमान लगाने के लिए कि क्या एक सेल संभावित रूप से खतरनाक है। लेकिन वे जीन, एक व्यक्ति के कपड़ों की तरह, सेल के भाग्य का अनुमान लगाने के लिए पर्याप्त नहीं हैं। कुछ और है - एक ट्रिगर - जो कुछ हद तक खतरनाक दिखने वाली कोशिका को एक बेहोश करने वाले कैंसर में बदल देता है।

यह ट्रिगर टीम को मिला। ज़ीव रोनाई, पीएचडी, एक कैंसर विशेषज्ञ और ला जोला के सैनफोर्ड-बर्नहैम मेडिकल रिसर्च इंस्टीट्यूट में वैज्ञानिक निदेशक, ने इसे "क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण उन्नति" कहा, जो कि "इस" के लिए वैज्ञानिक रूप से प्रलोभन-वैज्ञानिक है एक बड़ा गधा सौदा। ”

जर्नल में प्रकाशित एक अध्ययन में विज्ञान गुरुवार को, मुख्य लेखक चार्ल्स के। कॉफ़मैन, पीएच.डी. और उनकी टीम ने खुलासा किया कि वास्तव में कैंसर बनने के लिए, वे त्वचा कैंसर कोशिकाओं को ज़ेब्राफिश में अपनाते हैं, उन्हें तीन चीजों की आवश्यकता होती है। टीम पहले से ही पहले दो के बारे में जानती थी - जीन बीआरएफ में उत्परिवर्तन (जो मानव त्वचा कैंसर में भी पाया जाता है) और ट्यूमर दबानेवाला यंत्र जीन p53 का नुकसान - लेकिन उनकी जांच से जो पता चला वह तीसरा कारक था, एक परिवर्तन जो परिवर्तन का कारण बनता है। स्टेम सेल राज्य में वापस लौटने के लिए सेल।

इस मामले में, यह क्रेस्टिन नामक एक जीन की सक्रियता थी, जो पूर्ण कैंसर जाने के लिए नव प्रेरित "स्टेम सेल" को हरी बत्ती देने के लिए लग रहा था, जो जीन को सक्रिय करने का कारण बनता है। कोशिकाओं की यह बढ़ती हुई गांठ मेलेनोमा बन जाती है - एक कैंसरग्रस्त त्वचा का तिल। पड़ोसी कोशिकाएँ जिनमें बीआरएफ और पी 53 म्यूटेशन भी थे, लेकिन कभी भी स्टेम सेल की स्थिति से पीछे नहीं हटे, यह कैंसर नहीं बन सका।

आसानी से, वही जीन जो मछली के ट्यूमर में क्रस्टिन के बाद सक्रिय हो जाते हैं, वे वही हैं जो मनुष्यों में चालू होते हैं। यह दो कारणों से महत्वपूर्ण है। इसका मतलब है कि मेलेनोमा का गठन मछली और मनुष्यों में समान है, और इसका मतलब यह भी है कि मानव मोल्स में क्रेस्टिन जैसी जीन होती है जिसे इसके कैंसरग्रस्त कैस्केड को ट्रिगर करने से पहले देखा जा सकता है।

जब हमें हमारे शरीर पर मोल्स मिलते हैं तो हमें बाहर निकालने के लिए प्रशिक्षित किया जाता है। क्या वे कैंसरग्रस्त हैं? क्या वे सिर्फ सनस्पॉट हैं? अब तक, यह बताना वास्तव में कठिन है। कॉफमैन का अनुमान है कि एक तिल में दसियों से लाखों कोशिकाओं में से केवल एक ही कैंसर बन सकता है। लेकिन अब जब हम जानते हैं कि वे कौन-सी कोशिकाओं की तरह दिखते हैं क्योंकि वे खराब होने वाले हैं, तो उन्हें स्पॉट करना बहुत आसान हो सकता है - और उनसे निपटना - इससे पहले कि वे भी कहर बरपाना शुरू कर दें।