17 वर्षों में, मानव जीनोम अनुक्रम एक अरब-डॉलर उद्योग बन गया है

मानव जीनोम इस गुरुवार को अपना 17 वां जन्मदिन मनाता है। 15 फरवरी, 2001 को, ह्यूमन जीनोम प्रोजेक्ट ने जर्नल में परिणामों का पहला सेट प्रकाशित किया प्रकृति, हमेशा के लिए जिस तरह से हम मानव जीवन को समझते हैं।

सेमिनल पेपर प्रकाशित हुए 17 साल बीत चुके हैं, नए ब्योरे के कारण मानव जीनोम के बारे में एक बड़ा अहसास हुआ है: यह लायक है बहुत पैसे का। सबूत हमारे चारों ओर है, कंपनियों के साथ हमारे जीन में छिपे रहस्यों के बारे में हमारी जिज्ञासा पर कुछ गंभीर बैंक बनाते हैं।

2017 में ग्रैंड व्यू रिसर्च के एक विश्लेषण ने सुझाव दिया कि लक्षित डीएनए / आरएनए अनुक्रमण के लिए बाजार 2025 तक $ 15.9 बिलियन हो सकता है।

व्यक्तिगत जीनोम अनुक्रमण - 23andMe लगता है - विशेष रूप से बड़ा है। आप अपने जीनोटाइप का विश्लेषण करने के लिए एक गाल स्वैब में भेज सकते हैं, और वही कंपनी जो उस सेवा को प्रदान करती है वह आपकी आनुवंशिक जानकारी भी बेच सकती है। डीएनए सीक्वेंसिंग ने हमारे डेटिंग जीवन में भी अपनी जगह बना ली है, शुरुआत के साथ जैसे कि Pheramor का दावा है कि आपके जीन का उपयोग आपके संपूर्ण साथी को खोजने के लिए किया जा सकता है। इस बीच, डॉक्टर बीमारी के जोखिम का आकलन करने और सटीक उपचार योजनाओं को विकसित करने के लिए मरीजों की आनुवांशिक जानकारी का उपयोग करने की क्षमता का एहसास कर रहे हैं, और उन्नत जीन संपादन प्रौद्योगिकियां भविष्य को आगे बढ़ा रही हैं जहां हम मानव जीनोम को संशोधित कर सकते हैं।

लेकिन, किसी को भी आश्चर्य नहीं हुआ, इस तेजी से तंग जगह ने वित्तीय और नैतिक दोनों तरह के विवाद पैदा किए हैं।

प्रौद्योगिकी की वित्तीय क्षमता गेट-गो से स्पष्ट थी, जैसा कि यह स्पष्ट था कि प्रौद्योगिकी को आकर्षक बनाने के लिए गोपनीयता एक प्रमुख मार्ग होगा। शुरुआती ऑगेट्स में, सरकार द्वारा वित्त पोषित अंतर्राष्ट्रीय मानव जीनोम अनुक्रमण कंसोर्टियम इस परियोजना पर काम करने वाला एकमात्र समूह नहीं था: विवादास्पद आनुवंशिकीविद् क्रेग वेंटर द्वारा स्थापित सेलेरा जीनोमिक्स ने मानव जीनोम का अनुक्रम करने के लिए निजी उद्योग के प्रयास का नेतृत्व किया, जिससे एक हंगामा हुआ। ऐसा करते समय गोपनीयता नियंत्रण को दरकिनार करके वैज्ञानिक समुदाय। श्लोक में पहले घर्षण के कारण इस पर रिपोर्ट:

सेलेरा के हित राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (NIH), जहां सरकार द्वारा वित्त पोषित शोधकर्ता मानव जीनोम परियोजना के तहत काम कर रहे थे, के खिलाफ थे। जबकि एनआईएच परियोजना का उद्देश्य मानव जीनोम के सार्वजनिक रूप से उपलब्ध मानचित्र का उत्पादन करना था, सेलेरा का डेटा केवल ग्राहकों को भुगतान करने के लिए उपलब्ध होना था। वेंटर ने बड़ी संख्या में जीन को पेटेंट करने का प्रस्ताव दिया, जिसने एनआईएच और उसके बाहर अपने साथियों की कड़ी आलोचना की।

आनुवांशिक जानकारी रखने वाले के बारे में बहस अभी भी किसी के लिए भी सबसे बड़ा मुद्दा बनी हुई है जो मानव जीनोम को बंद करने की कोशिश कर रहा है।

सौभाग्य से, कुछ सुरक्षा व्यक्तिगत गोपनीयता की रक्षा के लिए स्थापित की गई है, जबकि कानूनविद और नीतिविद् किंक बाहर काम करते हैं। चूंकि एक व्यक्ति का जीनोम आपको उनके बारे में बहुत कुछ बता सकता है - उदाहरण के लिए, आनुवांशिक बीमारियों के विकास के उनके जोखिम - सांसदों ने वैज्ञानिकों की सिफारिशों का जवाब दिया और नियोक्ताओं और स्वास्थ्य बीमाकर्ताओं के लिए यह अवैध बना दिया कि वे अपने जीनोम में पास होने वाली जानकारी के लिए किसी से भेदभाव करें। 2008 में जेनेटिक गैर-भेदभाव अधिनियम। यह कानून एक दोहरे उद्देश्य की पूर्ति करता है: यह लोगों को उनके खिलाफ इस्तेमाल की गई आनुवांशिक जानकारी को न रखने के अधिकार की रक्षा करता है, लेकिन ऐसा करने में, यह लोगों को चिकित्सा अनुसंधान के लिए आनुवंशिक नमूनों का योगदान जारी रखने के लिए भी प्रोत्साहित करता है।

आज, वे नमूने छोटे और बड़े डीएनए अनुक्रमण कंपनियों के माध्यम से डालना जारी रखते हैं, और यह स्पष्ट नहीं है कि कौन परिणामी डेटा पर स्वामित्व का दावा कर सकता है। जैसे ही उन डेटा सेट का मूल्य अगले 17 वर्षों में बढ़ता है, हम सुनिश्चित कर सकते हैं कि लड़ाई एक भयंकर होगी।