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हमारा दिमाग जरूरत से ज्यादा कनेक्शन के साथ पैदा हुआ है। शरीर ने इसे नीचे ट्रिम करने के लिए एक तंत्र विकसित किया है, एक प्रक्रिया जो किशोरावस्था में होती है जिसे "सिनैप्टिक प्रूनिंग" कहा जाता है, जो अधिकांश लोगों में, एक सामान्य वयस्क मस्तिष्क में परिणाम होता है। लेकिन जब वह प्रक्रिया गड़बड़ा जाती है, तो इससे सिज़ोफ्रेनिया की शुरुआत हो सकती है।
यह मायावी मस्तिष्क विकार के कारणों को कम करने के लिए आसान नहीं है, मोटे तौर पर क्योंकि यह ऐसी परिवर्तनशील स्थिति है। हाल ही में, एक सफलता अध्ययन, जिसके परिणाम प्रकाशित किए गए थे प्रकृति, हेडवे बनाया, 108 जीनों की पहचान की जो सिज़ोफ्रेनिक दिमाग में अधिक सक्रिय थे। इन जीनों की एक बड़ी संख्या, ऐसा लगता है, synaptic छंटाई में शामिल हैं।
विशेष रूप से स्टीवन मैककारोल, पीएचडी, जिन्होंने नेतृत्व किया, में एक जीन था प्रकृति अध्ययन: C4, जो प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ शामिल है, दोनों आमतौर पर सिज़ोफ्रेनिक दिमाग में सक्रिय होता है तथा प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ शामिल। और अगर प्रतिरक्षा प्रणाली किसी भी चीज में अच्छी है, तो यह अवांछित अणुओं को नष्ट कर रही है।
मैककारोल की टीम ने अनुमान लगाया कि C4 द्वारा निर्मित प्रोटीन मस्तिष्क के सिनाप्स को लक्षित करने में शामिल था - मस्तिष्क में न्यूरॉन्स के बीच संबंध - समाप्ति के लिए:
चूहों में, प्रसवोत्तर विकास के दौरान सी 4-मध्यस्थता सिनाप्स उन्मूलन। इन परिणामों से सिज़ोफ्रेनिया के विकास में अत्यधिक पूरक गतिविधि होती है और सिज़ोफ्रेनिया वाले व्यक्तियों के दिमाग में सिनेप्स की कम संख्या को समझाने में मदद मिल सकती है।
सी 4 अणु, ऐसा लगता है, अन्तर्ग्रथनी छंटाई को ओवरबोर्ड जाने की अनुमति देता है, जिससे मस्तिष्क को इसके साथ कई और कनेक्शन खोना चाहिए। और क्योंकि किशोरावस्था के दौरान बड़े पैमाने पर प्रूनिंग होती है, तो यह समझ में आता है कि किशोरावस्था के दौरान सिज़ोफ्रेनिया के लक्षण दिखाई देते हैं।
इस मानसिक बीमारी के विकास में सी 4 और अन्य सिज़ोफ्रेनिया से संबंधित जीन की भूमिका क्या है, इसकी पुष्टि के लिए अधिक काम करना होगा। बहुत कम से कम, सिंक्रेप्स पर मैककारोल का ध्यान भविष्य के शोधकर्ताओं को दिशा की भावना देता है - प्रतिरक्षा प्रणाली को एक भूमिका निभाने के लिए लंबे समय तक संदेह था, लेकिन किसी को भी निश्चित रूप से पता नहीं था - और एक संभावित नई दवा लक्ष्य।
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